変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（vCJD）に関するさい帯血の提供基準を変更します
さい帯血のご提供にあたっては、献血の基準に準じて問診を行っています。これまで、英国を含む欧州等に一定期間以上滞在したことのある方や、ヒト胎盤エキス（プラセンタ）注射剤を使用したことのある方には、vCJDの感染を防止する予防的な観点から、さい帯血のご提供をご遠慮いただいてきました。
このたび、国内外におけるvCJDの発生状況等を踏まえ、国において献血におけるこれらの制限を撤廃する方針が示され、令和8年10月1日から献血の基準が変更されました。
これを受け、さい帯血についても、令和8年12月1日以降のご出産から、欧州等に滞在歴のある方やヒト胎盤エキス（プラセンタ）注射剤を使用した方にも、さい帯血をご提供いただけるようになります。
ただし、ヒト胎盤エキス（プラセンタ）注射剤（ラエンネック、メルスモン）は特定生物由来製品に該当するため、出産前3か月以内に使用された場合は、さい帯血のご提供をご遠慮いただきます。
なお、今回の変更後も、出産前4週間以内の海外からの帰国（入国）など、他の感染症対策や健康状態に基づく基準は引き続き適用されます。さい帯血のご提供の可否は、問診票の内容等を踏まえて判断します。
ご不明な点は、出産施設または各さい帯血バンクへお問い合わせください。
参考
・変異型クロイツフェルト・ヤコブ病に関する献血基準の変更（日本赤十字社）
https://www.jrc.or.jp/donation/information/detail_07/
・変異型クロイツフェルト・ヤコブ病に関するQ&A（厚生労働省）
https://www.mhlw.go.jp/qa/kenkou/vcjd/
